選ばれる理由

米国、欧州、アジア太平洋地域にある9拠点は、ｃGMPに準拠した治験薬包装拠点、6大陸にある50以上のデポは監査済み治験薬供給施設です。そのハイレベルなグローバルネットワークと、グローバルサプライチェーンやと治験薬供給管理に関する高い専門知識を活かしながら、第１相から第４相治験それぞれに対応できる柔軟かつ統合的なサービスを提供しています。

臨床試験が個別に設計され、複雑化が進む中でも、新しく開発された医薬品をより早く市場に導入しなければいけません。しかし、新薬開発プロセスでは新しい問題に頻繁に直面し、その度に迅速で的確な対応をする必要があります。

そのため、キャタレントは臨床試験に必要なテイラーメイドのソリューションを提供しています。対照薬の直接調達、包括的な治験薬の包装、ラベリング、適切な環境での保管、グローバルな流通、革新的な供給モデルなど、臨床試験におけるすべてのステップで柔軟に対応することで様々な課題を解決し、新規医薬品の上市スピードを加速させています。

こうした多様なサービスや機能と世界各国での実績により、国内や海外、そして、世界規模の治験に対し、包括的な治験薬供給パートナーとしてサポートします。